港大醫學院以香港華人為對象研究與藥物有關的基因變異‘海德体育app’

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本文摘要:香港大学是指第一个香港中文第一次研究的研究,96个在基因相关基因中的108人相关基因中尚未识别出来。在数据库中; 研究还发现,大多数香港中文最少的最少有与药物有关的遗传可变性,99.6%的香港中文是一种罕见的基因变体,可能有一个可能的影响效果。至于研究成果公科图书馆:遗传学。

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香港大学是指第一个香港中文第一次研究的研究,96个在基因相关基因中的108人相关基因中尚未识别出来。在数据库中; 研究还发现,大多数香港中文最少的最少有与药物有关的遗传可变性,99.6%的香港中文是一种罕见的基因变体,可能有一个可能的影响效果。至于研究成果公科图书馆:遗传学。香港大型披露医学院团队使用两组大数据来研究药物效果的遗传变异,但记录较少,第一组数据是1116英文中的全外显子排序结果,占20,000多个 基因; 一组数据是医院管理局临床数据分析和报告系统的匿名药物处方记录。

该系统服务于750万香港人。研究团队使用香港最大的药物基因数据库,从108种药物中确定。531罕见和预测的有害基因变体,96尚未在任何基因数据库中记录。

香港表示,该研究发现,93.6%的香港中文最少有一个罕见的遗传变异; 该团队随后分析了133种遗传变异,该遗传变异在中国基因中是影响药物治疗效果的基因,发现99.6%的香港中文最少可能影响罕见的药物效果的基因突变,中位数为4 ,数据与其他人群的数据类似。在香港,引用硫酸硫化物作为一个例子。有人提到,当地医生应考虑NUDT15等位基因缺陷,因为这种缺陷发生在比欧洲和非洲人高19倍,并且研究结果在临床应用中显示出各种药物需要一个独家药物基因指南。

香港透露,目前的药物基因试验只会在规定高风险药物或不良药物反应时研究患者的遗传影响,这可能导致患者在接受补救措施之前受伤。因此,医学院的研究团队建议进行积极测试。医生在每种处方药之前分析了患者的遗传归档,该药物提供调整剂量或改变药物作为处方,预计会降低药物不良反应和提升药物治疗。

医学学校研究团队还在于2019年度医学部门的数据,大约有1006,000名香港中国患者,由基因变异影响的36种药物规定; 团队和估计约23.1%的规定患者,这些患者影响药物治疗效果的基因。表型,医生应根据国际临床指导调整处方; 医学学校研究团队的研究结果还表明,当地人口有许多罕见的记录,与药物的遗传变异有关,有助于培养个人药物基因指导,以达到更好的疗效并降低不良反应 由药物在处方药中引起的。


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